정부가 유전자치료규제 완화를 적극적으로 추진키로 함에 따라 이와관련된 주식들이 수혜를 받을 것으로 전망된다.

국무조정실과 보건복지부 등은 유전자 치료와 장기이식의 규제를 기존 포지티브 방식에서 네거티브 방식으로 전환하는 방안을 추진하는 중이다.

포지티브 규제 방식은 ‘A,B만 허용하고 나머지는 금지한다’는 식의 규제 방식 인데 그 동안 이러한 방식이 바이오 산업의 발전을 가로막는다는 여론이 있었다.

현재 생명윤리법(47조 1항)에 따르면 유전자 치료 연구는 유전질환, 암, 후천성면역결핍증, 그 밖에 생명을 위협하거나 심 각한 장애를 불러일으키는 질병이면서 동시에 현재 이용 가능한 치료법이 없거나 유전자 치료의 효과가 다른 치료법과 비교 하여 현저히 우수할 것으로 예측되는 경우에만 혀용되는데 이것이 포지티브 규제 방식이다.

따라서 부는 이러한 유전자 치료 연구의 허용범위를 모든 질병에 확대하고 예외적인 금지사항만 규정하는 방식인 네거티브 규제 방식으로 변경을 추진 중에 있고 국무조정실에서는 이를 이달 중순에 공개할 ‘신산업 규제혁파 방안’에 포함할 예정이다.

국내 유전자치료제 시장에서 대표적인 성과는 코오롱생명과학의 세계 최초 동종세포 유전자치료제이자 퇴행성관절염치료제인 '인보사'와 신라젠의 간암치료제인 ‘JX-594’(펙사벡) 등이 꼽힌다.

이 밖에 바이로메드가 개발중인 허혈성 지체질환치료제 ‘VM202-PAD’과 당뇨병성신경병증 치료제 ‘VM202-DPN’, 근위축성 측삭경화증 치료제 ‘VM202-ALS’, 허혈성 심장질환치료제 ‘VM202-CAD’ 등이 기대를 받고 있다.

SK증권 이달미연구원은 “이번 규제완화에 대해 수혜를 입을 것으로 판단되는 업체는 바이로메드, 메디포스트, 제넥신, 티슈진 등과 같은 유전자 치료제 업체이며, 마크로젠, 디엔에이링크, 툴젠 등과 같은 유전자 편집 업체도 수혜를 받을 것으로 판단된다”고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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