팜스탁은 제약사들의 지난주 중요 동향 및 향후 일정을 핫이슈 및 증권사 리포트를 중심으로 정리했다. <편집자 주>

제일약품, 당뇨병 신약 정부과제 선정(10/16)

제일약품이 연세대학교 의과대학 이명식 교수팀과 공동으로 개발 중인 신개념 당뇨치료제(자가포식 증진제, autophagy enhancer)가 과학기술정보통신부 주관 시장연계 미래신약기술개발 지원과제로 선정됐다.

‘자가포식 증진제’는 이번에 신규지원과제로 선정됨에 따라 향후 2년간 선도물질 도출을 목표로 연구가 진행될 예정이다.

보톨리눔 균주 소송 한국서 판가름(10/16)

대화제약, 총무팀장 자사주 50,000주 횡령 사건 발생(10/18)

대화제약은 전 총무팀장이 자사주 5만주를 현물 출고하여 횡령한 사건이 발생했다며 자사주 2만2800주를 회수 조치했고, 9월25일 방배경찰서에 고소했다"고 공시했다.

전 총무팀장은 배당기일이 되면 횡령하기 전의 주식수에 맞게 배당금을 입금하는 등의 수법으로 10여년간 속여 왔다. 횡령한 주식은 개인 채무변제, 주식거래 등에 사용한 것으로 알려졌다.

한미약품, '포지오티닙' 비소세포폐암 약효 입증(10/18)

한미약품이 개발해 미국 제약기업 스펙트럼에 라이선스 한 내성표적 항암신약 ‘포지오티닙’의 진전된 임상 결과가 일본 요코야마에서 열리고 있는 세계폐암학회 (WCLC)에서 18일 발표됐다.

임상종양학 분야 세계적 권위자인 미국 ‘MD 앤더슨암센터’의 Dr. Heymach 교수는 이날연구자 발표에서 “포지오티닙이 비소세포폐암 중 엑손20 유전자 변이가 나타난 환자에서 기존 EGFR TKI 치료제보다 획기적으로 우월한 약효를 확인했으며, 중추신경계 전이 및 연수막(뇌척수액) 질병 환자에서도 약효의 활발한 활성 가능성을 확인했다”고 밝혔다.

휴온스글로벌, 휴톡스주 국내 임상 3상 시험 계획 승인(10/18)

휴온스글로벌은 자사의 미간주름 개선제인 ‘휴톡스주’의 국내 임상 3상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 18일 밝혔다.

이번 임상시험은 중등도 또는 중증의 미간주름 개선이 요구되는 성인대상 휴톡스주와 보톡스®주의 안전성 및 미간주름 개선효과를 비교평가하기 위한 제 3상 임상시험이다.

나이벡, 세계 최초 생리활성인자 골이식재 효과 입증(10/18)

펩타이드 헬스케어 전문기업 ㈜나이벡(138610)의 말뼈 유래 골 이식재(OCS-H) 임상시험 결과가 해외 저널에 게재되며 제품의 우수성을 입증했다.

이 연구는, 과학기술정보통신부 연구지원으로 진행됐으며 저널에 “Comparative study of rhPDGF-BB Plus Equine-Derived Bone Matrix Versus rhPDGF-BB Plus β-TCP in the Treatment of Peridontal Defects/ 합성골과 말뼈유래 골이식재의 골재생 기능 비교 연구”라는 제목으로 실렸다.

녹십자, 국내 최초 노인용 고용량 독감백신 개발(10/19)

녹십자는 고용량 4가 독감백신 ‘GC3114’의 제 1상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 19일 밝혔다.

국내 제약사가 항원 함량이 일반 독감백신보다 높은 고용량 독감백신 개발에 본격적으로 나선 것은 이번이 처음이다. 녹십자가 이 같은 백신 개발에 나선 데는 일반성인에 비해 65세 이상 고령층에서 면역반응이 다소 낮게 나타나기 때문이다.

티슈진, 공모가액 27,000원 최종 확정(10/20)

티슈진은 17일~18일 실시된 기관투자가 대상 수요예측서 공모가 밴드 상단인 2만7,000원으로 공모가가 결정됐다고 19일 공시했다. 

이에따라 공모규모도 2,025억원으로 확정됐으며 공모가 기준 시가총액은 1조6320억원이다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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